Здравствуйте. Прошу вас о помощи в распространении информации о том, что пятилетнему астраханцу Алону нужна в буквальном смысле всемирная поддержка в финансировании лечения. Нужна, потому что других вариантов нет. Российскими и немецкими кардиологами подтверждено, что Алону потребуется пересадка сердца.
В семье мальчика уже есть тяжелый опыт попыток вытащить ребенка с таким диагнозом, не пересаживая сердце. Сестру Алона наблюдали и лечили в России и Израиле в течение четырёх с половиной лет. В семь лет Роза умерла
Диагноз кардиомиопатия имеется у половины пациентов, ожидающих донорского органа. Этот диагноз - дилятационная кардиомиопатия - был поставлен и Розе, и Алону нет. Российскими и немецкими кардиологами подтверждено, что Алону потребуется пересадка сердца.
В семье мальчика уже есть тяжелый опыт попыток вытащить ребенка с таким диагнозом, не пересаживая сердце. Сестру Алона наблюдали и лечили в России и Израиле в течение четырёх с половиной лет. В семь лет Роза умерла
Диагноз кардиомиопатия имеется у половины пациентов, ожидающих донорского органа. Этот диагноз - дилятационная кардиомиопатия - был поставлен и Розе, и Алону в возрасте 2,5 лет (мальчику уже после смерти сестры). Пересадку сердца решено провести в Германии, когда наступит момент, в который сердце ребенка больше не сможет выполнять свои функции, что должно будет быть установлено кардиологами по месту жительства и клиники города Бад Ойенхаузен, куда родители при поддержки российского благотворительного фонда Детские Сердца возят Алона на обследования.
За помощью к нам обратилась сама клиника - в ней в начале этого года так же всеобщими силами прооперировали калининградского малыша Жору Смирнова (о Жоре - тут и вот). Помочь Алону, когда придет его час Х, в Бад Ойенхаузене хотят - и считают, что могут. Такого же мнения об их возможностях российские коллеги, направившие мальчика именно в этот, один из ведущих мировых кардиоцентров, и коллеги из Израиля, где медицина также на очень высоком уровне, но в этих случаях они вынуждены признать, что реален только немецкий вариант. Это ответ на вопрос, почему именно Германия. Вопрос неминуемо возникает после ознакомления с той суммой, на которую клиника рекомендует ориентироваться - это 500 000 евро. В них входит помимо самой операции два наиболее дорогостоящих момента:
- дооперационное обеспечение ребенка так называемым "искусственным сердцем", если это потребуется (продолжительность мероприятия невозможно преопределить - всё будет зависеть от временного промежутка между отказом родного сердца мальчика и появлением подходящего для него донорского)
- послеооперационное поддерживающее наблюдение в течении примерно одного года (Жоре приходилось дособирать деньги на интенсив, когда затянулось его пребывание там после операции - это действительно дорого)
Цена при всей своей заоблачности объяснимая. Сбор начинается. Он будет вестись на реквизиты благотворительных фондов и саму клинику (крупные пожертвования)
Сбор только начинается, но в случае Алона мы, к счастью (если счастье живет и в этом случае) не находимся в той ситуации-клетке, когда "чем скорее довезёшь, тем больше шансов", а каждый день, в который денег всё ещё нет в полном объеме, уменьшает эти шансы на выздоровление. Определять действия врачей здесь будет в первую очередь сердце
Торопимся, тем не менее. Торопит сама сумма. Она будет собираться либо не один месяц, либо с (в том числе) привлечением крупных дотаций, добиться которых тоже займет своё время
В чем заключается просьба:
- нужна финансовая поддержка, любая (отправленные пятьдесят рублей неоценимо дороже неотправленной тысячи). Реквизиты:
--
С СЕГОДНЯШНЕГО ДНЯ ПОМЕНЯЮТСЯ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ДЕНЕГ ПО РОССИИ!!!
Немецкий Фонд "Ein Recht auf Leben e.V." ведёт Алона совместно с БФ "НАТАША",поэтому мы приняли решение перечислять поступления по России только на Фонд "НАТАША".
Пожалуйста,поменяйте реквизиты на сайтах и форумах,где Вы открывали темы про Алона!
Волонтеры будут переводить все поступления на счета БФ "НАТАША"!
ДЛЯ РОССИИ:
Яндекс Кошелёк:
41001554477816
Webmoney
E 243071491407
R 225033892557
Z 224079935414
B 305469428008
Обязательно указывайте,что перевод для Израева Алона!!!
Можно отправить СМС-сообщение на телефон +7 905 222 51 82 или написать на мэйл
admin@nurm.ru Rupay
RU561397648
RU423271932
Обязательно указывайте,что перевод для Израева Алона!!!
Можно отправить СМС-сообщение на телефон +7 905 222 51 82 или написать на мэйл
admin@nurm.ru Расчетный счет Фонда:
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Расч. счет в рублях РФ : 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755
Благотворительное пожертвование на лечение Израева Алона
--
- очень нужны выходы в СМИ всякого масштаба
- если есть возможность, пожалуйста, обратитесь в еврейские общины с информацией об Алоне (местонахождение, думаю, никакой роли не играет - общины любой страны). У ребёнка двойное гражданство - российское и израильское. Семья Израевых сделала второе во время лечения старшей дочери - чтобы была возможность лечить Розу в Израиле как гражданку. Не получилось - как ни сильна израильская медицина во многих областях, в трансплантологии европейского опыта и навыков у них нет
Почему Алон не может лечиться в России. После прочтения статьи возникает еще один вопрос - есть ли возможность лечения за государственный счет. Как видим, прецедент был. Стучаться семья будет во все двери. Если есть совет в этой сфере, в бюрократическком пути к положительному ответу, тоже большое вам спасибо
Все медицинские документы - российские справки, выписки и эпикризы, равно как и немецкие, имеются. Если потребуется, я вышлю их в оригинале и переводе. Также есть на руках согласие семьи на распространие текстов и фотографий их сына в любых СМИ с целью сбора средств на его лечение
Сайт -
http://www.help-alon.ucoz.ru/index/0-2Выход для Алона есть - он только один, тяжелый и дорогостоящий. Но ЕСТЬ!