Девочки, прошу о помощи маленькому Никите!

Пишет папа маленького Никиты!
"Здравствуйте, нашему сыну Никите нужна помощь.
В нашей семье подрастает двое детей, старшей Настюше 5 лет, Никите 3 года. С рождения у дочки бронхиальная астма, нам казалось, что страшнее приступов удушья дочери ничего быть не может. Но родился Никита, и каждый поход к врачу стал для нас новым диагнозом. Дважды Никита был в реанимации из-за приступов удушья, в 1 год у сына выявили редкое генетическое заболевание, синдром Марфана. Это неизлечимая мутация соединительной ткани, с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем и патологией глаз.

В России Синдром Марфана малоизвестен практикующим врачам. На Западе это заболевание диагностируется при рождении. Существует Международная Ассоциация Синдрома Марфана (SIMA) и специальные клиники. Россия не входит в эту Ассоциацию, не имеет специализированных клиник с особым подходом к этим системным больным. Болезнь редко диагностируется в России. Поэтому операций делается мало и каждая из них - эксперимент.

Год назад мы случайно попали на консультацию к кардиологу, который поставил сыну врожденный порок сердца. Сердце Никитки было размером как у взрослого человека, с множественными дефектами. На приеме у офтальмолога поставили диагноз: катаракта, подвывих хрусталиков. В первую очередь срочно необходимо было оперировать сердце. Шансов, что сын выживет после операции, врачи практически не давали, риск был очень велик. 9 июня 2008 года сыну была произведена сложная операция на сердце. Несмотря на тяжелое состояние, наш малыш выжил.

Спустя год после операции состояние Никиты ухудшилось, недостаточность на клапанах стала увеличиваться. Сын не может пройти больше ста метров, появляется одышка, так что приходиться на прогулку брать с собой коляску. В августе 2009г проходили обследование у офтальмолога подтвержден диагноз: катаракта, подвывих хрусталика - необходима операция по замене хрусталиков.

Мы связались с Берлинским кардиоцентром, там ведется специальный прием пациентов с синдромом Марфана, они готовы произвести обследование и при необходимости прооперировать нашего сына. Так же под наблюдением кардиохирургов Никите прооперируют глаза в глазной клинике. На обследование и операцию в Берлинском кардиоцентре требуется 31. 805 евро, а в глазной клинике Шарите на обследование и операцию необходимо 10. 080,28 евро.

Работаю в семье я один, супруга сидит с сыном Никиткой дома за ним требуется постоянный уход. Много денег уходит на лечение бронхиальной астмы, необходимо делать профессиональный массаж, ЛФК для восстановления мышечного тонуса.

Я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям и прошу помочь моему сыну. Чтобы он мог быть с нами и радовать своим звонким смехом и улыбкой"
пишет мама Никиты
Истории болезни, Счета.Документы

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МАЛЕНЬКОМУ НИКИТЕ
ВебМани
Гривны - U403124543747
Евро - E878218526506
Доллар - Z377239480514
Рубли - R366356305166

Яндекс кошелек
41001506899787

Адрес : 157202 Костромская область г. Галич
пер. Комсомольский дом 20.
Флегонтова Наталья Александровна.

Сбербанк России
Костромское ОСБ № 8640/0003
БИК 043469623
ИНН 7707083893
кор/сч. № 30101810200000000623
Лицевой счет получателя
№ 42307810929062130659/48
Флегонтова Наталья Александровна


В жизни каждого из-нас самое дорогое, что есть -это ребенок! Я думаю, ни один родитель не хочет потерять его! Спасибо всем за участие в судьбе ребёнка!
Информация проверена, иначе я бы не стала заводить темку.
Просьба: всем, кто решит помочь маленькому Никите отпишитесь пожалуйста!

_________________
Раньше была -sweta.

sweta ПРИВЕТ, вижу ответов даже нет, сама только со второго раза, когда внимательно прочитала, определилась, через сбербанк сделаю перечисление, дети должны жить, а недоживать! Здоровья и удачи Никите и сил его родителям!

_________________
тел 8-9600-пять пять пять-789.

Мамулька-Красатулька, Спасибо Вам огромное!!!

_________________
Раньше была -sweta.