wanna_kid, он мне звонил, настаивал на встрече. встретились, вижу что одно желание узнать - не его ли ребёнок. и всё........так мерзко стало. каково же с ним на эту тему разговаривать.........

_________________
Свершилось 5 февраля 2012 года))) Ванечка - копия папочки)

Varenka, хм, ну тогда сходите и внимательно поговорите с врачом...

_________________

wanna_kid, с каким? о чём?

_________________
Свершилось 5 февраля 2012 года))) Ванечка - копия папочки)

Varenka, зачем Вы в своем положении так переживаете из-за всего.У нас с мужем конечно не было никаких предрасполагающих факторов для консультации генетика, но т.к. муж работает на Оргсинтезе, моя гинеколог направила нас в РКБ (или ДРКБ, я не помню уже).Муж с 7 утра занял очередь, оплатил, к обеду наша очередь вроде как подходила, я примчалась с работы, а нас так и не приняли (очередность устанавливал врач), мы просидели там до 3 часов дня, насмотрелись на детишек с явными проблемами, мне, беременной, жутко стало и я подумала, что каким бы наш малыш не родился, я от него не откажусь и любить буду всегда, просто значит это наш крест, короче, сбежали мы оттуда без приема. и где-то в срок около 5 мес. сделали тесты на гормоны в Биомеде, тогда еще там была акция и дополнительно они сделали компьютерный расчет на риск генет.заболеваний с учетом многих др.факторов, в итоге у нас все было по минимуму, то есть в пределах нормы
я к чему все это пишу - что может генетик сказать без анализов, и анализы в основном сдает мама, так что зачем Вам переживать об отце-сдайте эти гормоны (ХГЧ, др.не помню) и уже если там что-то превышено идите к генетику
глядя на наши животы ни один генетик ничего сказать не может
Удачи и здоровья Вам и малышу!

_________________
Наш любимый мальчик уже вырос
Сладкая девочка почти четыре года наполняет наш дом счастьем и смехом

Varenka, с генетиком!

Vera23, наверное вы правы, в такой ситуации что нервничай, что не нервничай, результат мало изменится. на консультацию сходить все-таки нужно, имхо! тем более что можно сходить без всяких очередей - к генетику по программе вб.

_________________

wanna_kid, интересно как это, у нас не получилось, мало того, что беременная простояла столько, так еще и платно, похоже с платными клиниками отвыкли мы от очередей...

_________________
Наш любимый мальчик уже вырос
Сладкая девочка почти четыре года наполняет наш дом счастьем и смехом

Vera23, а вы куда ходили? я вот никогда в КН очередей не видела к врачам, только в кассу по утрам не протолкнуться бывает ) вот на гаврилова точно лафа, ходила туда сдавать кровь когда на больничном была, все сделала за 5 мин и мне еще за 30 мин сделали сам анализ и в ручки принесли...

_________________

wanna_kid, в РКБ

_________________
Наш любимый мальчик уже вырос
Сладкая девочка почти четыре года наполняет наш дом счастьем и смехом

а вы не знаете, уже родившимся детям где можно ген.анализы сдать и проконсультироваться?

Alsush, да в той же клинике нуриевых можно, генетик там хороший, да в ркб.........

_________________
Свершилось 5 февраля 2012 года))) Ванечка - копия папочки)

в клинике нуриевых 2 новых генетика))) мальчики ммм))) с картинки))))

_________________
Свершилось 5 февраля 2012 года))) Ванечка - копия папочки)

Varenka, они что там, попарно прием ведут?

_________________

Девочки, уточняю про муковисцидоз (наткнулась на темку только что) Тип наследования действительно рецессивный, то есть ген должен быть и у мамы, и у папы. Поражаются многие органы и системы, желудочно-кишечный тракт, бронхо-легочная система, репродуктивная система. Такие детки благодаря современной медицине живут! У нас в республике года 2 назад было около 60, сейчас инфой такой не владею, благодаря скринигу в роддомах выявление таких больных увеличилось.

Dzin, о! спасибо. во-первых, значт надо и маму обследовать, а во-вторых значит и у них есть шанс...видимо надо вовремя принимать меры и быть готовыми. а значт смысл ходить к генетику есть

_________________

wanna_kid, непонятно только вы пишете, что папа этим болен, может, и правда не МВ? По идее вероятность рождения здорового ребенка в семье, где обои родители носители - 3/4, больного - 1/4, 2/3 из здоровых - носители. Поправьте меня, если я ошибаюсь.

Dzin, ну в генетике я не асс, а насчет того, что есть шанс - я имела ввиду, что можно выявить на ранних сроках!! они же просто не знали об этом, потому что генетик смотрел только маму...

_________________

wanna_kid, а вы замужем?

_________________
Свершилось 5 февраля 2012 года))) Ванечка - копия папочки)

Varenka, дааа... а что? таким подозрительным тоном спрашиваете

_________________

Диагностика до рождения проводится, обычно уже семьям в которых есть больной ребенок. Всех подряд ведь не будут обследовать. По сути, все сводится к тому, что до рождения можно выяснить болен ли ребенок. Родителям могут предложить прерывание беременности при наличии МВ..

Расскажу свою историю Старшей дочери 10 лет- у нее генетическое заболевание - на описано даже к учебниках генетики. Диагноз - синдром 18 кольцевой хромосомы (формулиравка диагноза менялась 5 раз), в учебниках генетики описаны только случаи, когда у детей 1 18-я хромосома, которая замкнута в кольцо - а у нас - 2 18-х хромосомы, одна из которых замкнута в кольцо. Короче, в республике мы были первыми с таким диагнозом, сейчас нас около 10. После обследования у генетиков, мы с мужем оба прошли каритипирование (генетический анализ) - у нас все в норме, младшая дочь - слава богу, все нормально.. Так что от генетических мутаций никто не застрахован.
Единственное, сто могу сказать - галвное пройдти качественное УЗИ воротниковой зоны. Со старшей воротниковая зона была 3 мм, врачиха (по- другому даже сказать не могу) не сказала ни лова о возможных последствиях, к ганетику не направила - в результате ребенок- инвалид, которой врачи давали максимум 3 года жизни, живем уже 12 год. А вообще, сейчас очень качественный скарининг проводят во времы беременности, с младшей прожодила его трижды - сдавала кровь, зато была спокойна.

_________________