Когда я была у Гульшат Саматовны на Галеева, она сказала, что невропатолог должна переписать всё из старой ИПР и добавить коляску и памперсы. А на обувь мы уже брали с Кирпичникова все доки когда в ИПР первый раз обувь вписывали. У нас же не переосвидетельствование. Надо в старую ИПР печати проставить из соцзащ, фсс и реабцентра, где лечились. Я в понедельник иду на Галеева на запись, всё узнаю точно.

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!

ZZEMFIRA, Уточни, пожалуйста. А то уже запуталась

prettylenok, вот ZZEMFIRA, тебе и поможет.Новости будут из первых рук и самые свежие.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

Мы вернулись с лечения из Китая!

_________________
Ищите меня в одноклассниках и на скайпе.

prettylenok,
Mancyp, c возвращением

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!

Mancyp, с возвращением,очень рады за Вас.Устали наверное ужасно?

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

Девочки, все большой привет!!!!
Хотела вас спросить про войту-терапию................знаю!!!!!!!!!....... нас 8ой больнице всех учили, все делали...мало кому помогло. Я говорю про Войту, которой обучают в г.Новозыбков Брянская обл. вот сайт центра
http://radimichi.ru/index.php?option=co ... &Itemid=34
те кто общается на Ангелах, там есть целая темка посвященная этой методике, в этом центре
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=10703.0
вкратце это- войта+бобат+остеопатия и еще большой плюс возраст детей не ограничен!!!
тогда как в 8ой говорят, что терапия эффективна до 2ух лет, то тут..у 14 девочки есть положительная динамика.
Что думаете?

_________________
В конце всё обязательно должно быть хорошо. Если что-то плохо — значит, это ещё не конец.
Пауло Коэльо

Mancyp, рады Вас видеть среди нас!!!:)

_________________
В конце всё обязательно должно быть хорошо. Если что-то плохо — значит, это ещё не конец.
Пауло Коэльо

Спасибо всем! Ну вообщем, вернулась жена с ребенком, я все это время был дома. )) Чем больше с чем-то связан, тем больше находишь информацию. Вот в понедельник нашел в Казани кафе "Урумчи". Работают там уйгуры и татары из Китая. Заручился их поддержкой для желающих лечить там детей. Там у них осталась родня. Обещали всяческое содействие. Адрес: ул.Бигичева,16а тел. 8-917-852-0618 Абу.

_________________
Ищите меня в одноклассниках и на скайпе.

Mancyp, эх..если бы можно было бы попробовать это лечение, за меньшие деньги.........
за информацию, спасибо!!!!

_________________
В конце всё обязательно должно быть хорошо. Если что-то плохо — значит, это ещё не конец.
Пауло Коэльо

+1

Мансур, напишите какие ощущения (впечатления) после лечения, какие результаты, опишите повозможности, очень интересно. Спасибо.
p.s.: очень много слышали, из знакомых никого...

ZZEMFIRA, ну что там с ИПР,как нужно делать правильно?
Извините,но хочу поделиться нашими небольшими рекордами.
сегодня так она просидела минут 15-20.В это время я ее не держала,я успела помыть посуду,а она сидела и перекладывала игрушки из коробки-в коробку,это очень любимое занятие у нее.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

БСА, это, я считаю, уже огромное достижение, молодцы! Мы тоже в такой же позе немного сидим, но только пирамидку складываем
На Галеева мы сегодня не доехали, спустило колесо. Пока нашла мужчину, который смог мне помочь, пришлось просить нескольких Но как оказалось многим тупо пофиг ... но нашелся хороший человек и поставил мне запасное летнее колесо, а на таком далеко не уедешь. Замерзли с Радмиром как тушканчики...Сегодня был явно не наш день.

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!

ZZEMFIRA, ты давай береги мальчена,не морозь его.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

БСА, cпасибо, постараюсь
Сегодня на Галеева обрадовали: во-первых не нашли наши документы...потеряли, во-вторых, чтобы вписать коляску и памперсы снова нужно проходить Кирпичникова, психиатра и т.д. Невропатолога уже прошли, но нужно снова, т.к. нас записали на 8 февраля, а посыльный лист действителен 1 мес. Как всегда у нас всё во благо детей-инвалидов!!!

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!

ZZEMFIRA, кошмар , как вспомню, зла не хватает

А мы сегодня сделали операцию у Тульских специалистов, пока тяжело, боли , но знаем все будет хорошо!
Кто-нибудь был на консультации?

Девочки, услышала что с Украины присылают какие-то травы для особенных деток, что есть эффект. Что за травы? Как узнать, кто-нибудь знает?

Про Кирпичниова же тут кажись писали,ты пропустила что ли?
Чтобы изменить ИПР на 8 февраля?Ужас какой.У нас переосвидетельствование будет в 2012 году,надо пройти до 14 января,нам что уже в ноябре значит записываться надо?Да уж,как бы не забыть.Все усложняют и усложняют.А что нам родителям ангелочков делать то нечего совсем так наверное считает тот,кто придумывает всю эту бюрократию.Не дай Бог ему через все это пройти,и дай Бог ему крепкого здоровья.

АльфинчикА я сначала вроде хотела сходить на консультацию,а потом передумала,мое сердце подсказывает что рано еще нам это.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

БСА, да ну их в . Один раз говорят одно, в другой - совершенно другое. Вот и ходи кругами, делать то нечего, не работаем же.

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!

девочки,киньте в личку телефон Аскольской,,,1.4ДЦП

_________________
«Люби так, как будто тебя никогда не предавали. Работай так, как будто тебе не нужны деньги. Танцуй так, как будто тебя никто не видит. Пой так, как будто тебя никто не слышит. Живи так, как будто живешь в раю…»

29 декабря в 11 часов в Апреле новогодний утренник. Приглашают всех желающих. Запись не нужна.

у нас 30 в Здравушке будет,29генеральная репетиция.Поэтому мы не придем.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

все дети особенные

_________________

чето не понятно,это вы о чем?

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

aliaa, никто и не спорит, каждый ребенок для своей мамы особенный, самый самый.....
Эта тема про "особенных" деток ( с кавычками), со своими особенностями и трудностями.

А вот в чем дело.

aliaa Вас что очень сильно задевает название темы?Если Вы читали с самого начала тему,да и хотя бы начало этой страницы,Вы бы наверное поняли о каких "особенных" детках идет речь.
И я не спорю что

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

aliaa, вставили свои 5копеек? только немного не туда.

_________________

prettylenok, написала в личку.

_________________
Главное верь в невозможное и оно станет возможным!!!

Всем добрый вечер! Моя жена с сыном 16 ноября вернулась с третьего курса лечения в Урумчи. В общей сложности пробыли 1 год без месяца. Нахождение там и проводимые процедуры очень нравяться жене. Нагрузок много и нахождение там, можно назвать работой. Видимых результатом у нас не было. Недавно пошли к остеопаду, и резко пошли изменния. Такое ощущение, что он дал толчок, тому, что мы долго делали в Китае. Это как переход количества в качество. В далнейшем думаем ехать в Юйци. Там нагрузок больше. О лечении в Китае у нас есть диск, кому интересно, могу дать копию.

_________________
Ищите меня в одноклассниках и на скайпе.

Алла сакласын, чтобы когда нибудь Вам врач сказал : Ну Вы понимаете...Ваш ребенок...он ведь "особенный"! Как вспомню
Девочки, мы наконец то побороли наши сопли. Препарат называется Изофра(спрей назальный с антибиотиком). Рекомендую. У нас еще налет на языке пропал и запах неприятный тоже.
Еще у нас прикол: мы в пятницу были у невропатолога на Чуйкова(ну чтоб с 11 января туда походить). Так вот она нам назначила ЩАДЯЩИЙ массаж и ЩАДЯЩЕЕ ЛФК и ВСЁ. Говорит с вашей эпилепсией больше ничего нельзя. Это было бы смешно, если б не было так грустно.

_________________



Мечтаю, чтобы мой сын начал ходить!