Добрый день, девочки! Я вот тоже хочу рассказать о том как я бегала по больницам из-за повышенного уровня ХГЧ. На в 13 недель 0 дн. мне сделали УЗИ, написали носик определяется и поставили диагноз гипоплазия носовой кости. Сдала первый скрининг в этот же день. Результат (13 нед. 0 нед.): В-ХГЧ 109,20 МЕ/л / 2,813 МоМ; ПАПП-А 6,293 МЕ/л / 1,216 МоМ. Риски Трисомия 21 (баз. 1: 528; инд. 1: 1766), Трисомия 18 (баз. 1: 1307; инд. 1: 26134), Трисомия 13 (баз. 1: 4095; инд. 1: 81892). КТР 66,6 мм, ТВП 1,81 мм. Врач помотала головой и сказала, что повышен уровень ХГЧ, что норма 2,5. Но из перенатального центра мне не звонили, заведующая ЖК посчитала, что это норма. Но по заключению УЗИ мне сказали сделать повторно УЗИ в 15 нед., что я и сделала, но уже в платном центре. Диагноз гипоплазия оставили, плюсом еще выявили фокус в левом желудочке сердца. Я была ужасно расстроена, т.к. уже два маркера на генетические заболевания у меня были (нос и сердце) + еще ХГЧ выше нормы. Направили к генетику, та отправила меня на плацентоцентез. Пришла я на эту процедуру, сделали мне уже в перенатальном центре УЗИ перед процедурой (18 нед. 3 дня), носик сказали в норме развивается, но фокус остался, да еще и ХГЧ повышен. Хотя второй скрининг 15-16 нед. показал, что все анализы в норме и ХГЧ и АФП. Но там мне ответили, что они не смотрят на уровень ХГЧ во втором скрининге, он уже неинформативен, и подтвердили, что надо делать процедуру. Благо Боженька видимо не дал мне это сделать, врачам не понравились анализы мочи, не допустили к процедуре. Посовещавшийся с мужем решили рожать, была не была и не делать плацентоцентез, т.к. есть после проведения процедуры риск 2-3% внутриутробной гибели ребенка или отслойки плаценты, да еще на многих форумах девочки делятся, как им занесли инфекцию. Так что, вот жду чуда, как плюнула на всех этих врачей, сразу стало легко дышать и радоваться беременности.
|