Доктор, большое спасибо за ответ, витамины буду принимать. Сегодня пришли дополнительные результаты: Антитела к бета-2 гликопротеину I и протромбину - не обнаружены, Антитела к аннексину IgG 5,2 (норм. <5отр; серая зона 5-8; полож >8).
Это что-то меняет?

Здравствуйте, после двух выкидышей обнаружили гомоцистеин 90,выписали фемибион 3 табл.в день,омега-3 и тромбоасс,понизиться ли гомоцистеин?было у кого-нибудь так?

18 июня, думаю, в этой ситуации фемибион не совсем то, что надо.
лучше ангиовит по 1тба 2 раза в день, но гомоцистеин 90 вижу первый раз в жизни. это очень много, в любом случае, его нужно снижать не только в плане планирования беременности, но для здоровья в целом. А в какой лаборатории вам дали такое заключение по гомоцистеину?

_________________
Две половинки счастья: дочка 2007 и сынок 2013

Здравствуйте, хотела тоже с вами посоветоваться доктор. У меня было 3 беременности. 1-я внематочная, удалили правую трубу в 2007г., 2-я выкидыш на 6-7 неделе, сказали не прикрепился и вытекло как месячные 2009г, и замершая беременность в 2011 в мае, мне поставили хронический эндометрит, недостаток 2 фазы,связанный с прогестероном.Сейчас врач отправила сделать генетический паспорт, результаты не по радовали.
F2:20210 G>A GG гомозигота-норма
F5:1691 G>A (Arg506Gln) GG гомозигота-норма
F7:10976 G>A (Arg353Gln) GA гетерозигота-патология
F13: G>T (Val34Leu) GT гетерозигота-патология
FGB:-455 G>A AA гомозигота-патология
lTGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) CC гомозигота-норма
lTGB3: 1565 T>C (LEU33PRO) TT гомозигота-норма
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G 5G4G гетерозигота-патология
Заключение: Генетически обусловленная патология проконвертина (болезнь Александера),ФСК, фибриногена и ИАП. Повышен риск гиперкоагуляции. рекомендуется мониторинг ССК и фибринолиза(что это?), наблюдение гематолога, при беременности в МГК. Объясните пожалуйста что мне делать и есть ли возможность нормально жить и надеяться на возможность забеременеть и выносить здорового ребенка ? буду ждать ответа-заранее спасибо

здравствуйте, доктор, мне тоже нужна ваша консультация, в ноябре 2011 была ЗБ на сроке 12 нед. рез-ты анализа следующие:Наименование Норма
Интерпретация Результат
Кардиогенетика.Тромбофилия
F2:20210 G<A GG гомозигота-норма
F5: 1691 G>A (Arg 506Gln) GG готозигота-норма
F7: 10976 G>A (Arg 353Gln) AG гетерозигота-патология
F13: G>T (Val34Leu) GG гомозитота-норма
FGB: -455 G>A GA рецессивная гетерозигота-норма
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) CT гетерозигота-патология
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G 4G4G гомозигота-патология
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO) TT гомозигота-норма
Дата забора образца:10.12.2011
Заключение: генетически обусловленная патология конвертина (проконверина), интегрина А2, ИАП. Значительно повышена вероятность гиперкоагуляции и тромбообразования. Риск сосудистых осложнений сравним с популяционным (2,0 (N<2,0).
Примечание: рекомендуется мониторинг ССК и адгезии тромбоцитов, наблюдение в МГК при беременности.
гомоцистеин(ИХА)(плазма с ЭДТА, лед): 7,90
определение активности системы протеина С:1,32(слабая коагуляция), д-димер:127, тромбиновое время:19,4; фибриноген:1,75; активность антитромбина III(AT-III):95,70;XIIа зависимый фибринолиз:5; плазминоген:108,9;растворимые фибрин-мономерные комплексы(РФМК-ОФТ):3,0

доктор, здравствуйте! Была неразвивающаяся беременность, закончилось все на 5 неделе. Сдала гемостазиограмму в Биомеде, то, что сказала мой врач-гинеколог.
Д-Димер 171
Тромбиновое время 17,7
Фибриноген 2,59
Активность Антитромбина III (AT-III) 104.5
XIIа зависимый фибринолиз 7
Плазминоген 115,5
РФМК-ОФТ 4,0
Заключение - Нормокоагуляция
Определение резистентности к активированному протеину С (наличие мутантного фактора V-мутация Лейдена) 1,04
Ристомицин 76
Коллаген 75
АДФ 62
Заключение - Гиперагрегация с ристомицином, рекомендовано определение ф.Виллебранда. Примечание 17д/ц
Активность фактора Виллебранда 97

Стоит что-нибудь еще сдавать? Есть ли явные проблемы?

_________________
Если вас незаслуженно обидели, вернитесь и заслужите

ДОКТОР
Добрый день. Уважаемый доктор я наконец то сдала гемостазиограмму как вы и говорили. Вот результаты - подскажите что они означают,какие есть проблемы.
общий L-гомоцистеин - 8,829 мкмоль/л
фактор Виллебранда - 98,3%
анализ крови на а/т к кардиолипину - IgM - 3,32 ед/мл, IgG - 3,66 ед/мл
--------------на а/т к B2-GP - IgM - 2,33 ед/мл, IgG - 2,65 ед/мл
гемостазиограмма
УИА - 12
АПТВ - 37
протромбиновое время - 16
фибриноген - 2,8
РФМК-тест - 13
спонтанный лизис - 190
антитромбин III - 96%
протеин С - 1,27
агрегатограмма тромбоцитов
АДФ - 81 %
рситомицин - 143%
коллаген - 73,6%
тромбоциты - 200

Буду очень благодарна за ответ.

ДОКТОР
я сдавала в своем городе во Владивостоке - отделение гематолгии. у меня стоит в анализах норма АПТВ 35-42, у меня 37.
а вообще гематолог какое странное заклчение сделал :у пациентки может иметь место сочетание склонности к кровоточивости на фоне активации системы гемостаза (гиперагрегация и замедление фибринолиза) . РФМК у меня в анализах норма прописана до 14мг/100мл. назначили курантил,омега3 и ангиовит

ДОКТОР
я сдавала в своем городе во Владивостоке - отделение гематолгии. у меня стоит в анализах норма АПТВ 35-42, у меня 37.
а вообще гематолог какое странное заклчение сделал :у пациентки может иметь место сочетание склонности к кровоточивости на фоне активации системы гемостаза (гиперагрегация и замедление фибринолиза) . РФМК у меня в анализах норма прописана до 14мг/100мл. назначили курантил,омега3 и ангиовит


напишите, были ли у вас потери беременноти, есть ли проявления повышенной кровоточивоси

Добрый день
была замершая в декабре того года - анэмбриония на 10-11 неделе. сильно повышенной кровоточивости вроде особо не наблюдается - бывает что палец порежу кровь не сразу останавливается может минут 10 не останавливаться. месячные обильные но всего по два дня, никогда не было кровотечений с носа, ни кровоточивости десен

Сегодня сдала этот анализ - буду ждать результатов - уже страшно

_________________

вероника05, Tatyse4ka, посмотрите личку

_________________
Две половинки счастья: дочка 2007 и сынок 2013

доктор,
Добрый день. Сдала повторно гемостазиограмму и агрегатогамму.Прокомментируйте пожалуйста результаты.
УИА 16
АПТВ 38
Протромбиновое время 17
фибриноген 4
РФМК-тест 12
АДФ 71.8%
Ристомицин 87.2%
Коллаген 60.6%
Заранее спасибо

.

_________________
Игрушки,сделанные с любовью и душой - by NN* в разделе : Барахолка\ ручная работа.

доктор, очень нужна ваша консультация
В июне этого года делали ЭКО, сейчас срок беременности 14 недель (дихориальная двойня). С самой первой недели беременности лежала на сохранении,т.к. был синдром гиперстимуляции, из-за чего возникли проблемы с кровью. По результатам анализов показатели следующие:
Фибриноген - 3,92 г.л.
Тромбиновое время - 16,6 сек.
Протромбиновое время - 12,5 сек.
Протромбин - 107%
АЧТВ - 29,0
Волчаночный коагулянт - 0,97 у.е.
Д-димер - 1280 (но при поступлении в стационар его значение было 2570). Начали колоть фраксипарин по 0,3 и колим его по сей день.
Скажите пожалуйста какова угроза для моих малышей и как долго мне придется сидеть на уколах? Может есть какие-то предпочтения в еде,помогающие в моем случае? Нужно ли мне сдавать гемостазиограмму или достаточно контроля Д-димера (как часто)? До гематолога никак не доберусь пока,неделю назад только выписалась из стационара (пролежала 3 месяца )
Спасибо заранее за ответ.

P.S.: По УЗИ в 12 недель - все в норме.

_________________

доктор, , здравствуйте. Если вас не затруднит, прокомментируйте пожалуйста мои результаты (к врачу на прием только 29 сентября, боюсь не досижу спокойно до этого времени)
сдавала гемостазиограмму (гин в ж/к сказала сдавать еще и генетический паспорт, но т.к. цена больно кусается, решила пока ограничится только этим анализом)
Ристомицин -80
Коллаген -71
АДФ -71
Заключение: активация агрегации тромбоцитов с ристомицином
Гемостазиограмма: Тромбиновое время -16,0
Фибриноген -6,42
Активность Антитромбина III (АТ-III) - 92,7
XIIа зависимый фибринолиз -27
Плазминоген - 154,3
Протеин С - 99,8
Д-димер - 1207
Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК -ОФТ) - 12,0.
Заключение: Гиперфибриногенемия, гипофибринолиз
По узи на 26 неделе - гипертонус по передней стенке. (на 12 недель было все нормально).
Гинеколог назначил курантил и метионин. Так ли необходимо сдавать генетический паспорт? И что делать в таком случае?

Заранее благодарна.

доктор, можно меня тоже проконсультировать.БЕРЕМЕННОСТЬ 36 НЕДЕЛЬ
Протеин С - 50,8
F13: G>T(Val34Leu) - GT гетерозигота - патология
SERPINE1 (PAI-1):-675 5G>4G -4GAG ГОМОЗИГОТА - ПАТОЛОГИЯ
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO) - TC ГЕТЕРОЗИГОТА - ПАТОЛОГИЯ
АКТИВНОСТЬ АНТИТРОМБИНА III (АТ-III) - 105,6

_________________

доктор, здравствуйте! Очень нужна Ваша консультация.
У меня шестая беременность. Первые четыре закончились печально ( две анэмбрионии и два выкидыша). Все на сроках до 12 недель. Пятая беремнность закончилась рождением дочери ( Слава Богу), правда лежала на сохранении в РКБ3 шесть месяцев. За всю беременность делали фраксипарин(0.3) три раза курсом по 10 уколов (на седьмой неделе, на двадцатой и на двадцать девятой). Д- димер сдавала постоянно.
Сейчас десятая неделя беременности. Неделю назад сдала д- димер в биомеде. Результат 913 при норме для первого триместра 550. Тут же назначили сдать генетический паспорт, волчаночный коагулянт и антифосфолипиды.
Результаты:
Волчаночный антикоагулянт Не обнаружен.
Антитела к кардиолипину Сум. АТ не Обнаружены 7,4
Антитела к Берта-2 гликопротеину I сум. АТ не Обнаружены 3,1
Генетический паспорт:
F2: 20210 G>A GG гомозигота- норма
F5: 1691 G>A(Arg 506Gln) GG гомозигота- норма
F7: 10976 G>A(Arg 353Gln). GG гомозигота- норма
F13: G>T (Val34Leu). GT гетерозигота- патология
FGB: -455 G>A. GG гомозигота- норма
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe). CT гетерозигота - патология
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. 5G4G гетерозигота - патология
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO). TT гомозигота - норма
Заключение: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2 и ИАП. повышен риск гиперкоагуляции и тромбообразования. Рекомендуется мониторинг ССК, наблюдение гематолога.
К гематологу запись на 1 ноября((((
Уже неделю делаем фраксипарин (0.3). Думала доделать курс 10 уколов и пересдать д- димер. Что дальше делать не знаю((((
Еще вопрос, могло ли повлиять на результаты для генетического паспорта прием утрожестана ( у меня сейчас 400 в день)?
Можно ли к Вам попасть на прием ? Приеду в любое место в любое время!

_________________

доктор, здравствуйте, скажите, пожалуйста, чем клексан лучше фраксипарина? И в каких случаях лучше перейти с фракса на клексан? Спасибо.

_________________

мне гематолог сказала что фраксипарин действует 18ч, а клексан - 24ч

_________________
Человек лишь тогда чего-то добивается, когда он верит в свои силы!
Я мама!

вот что доктор ответила мне в личку:
По моим впечатлениям клексан сильнее. То есть либо колоть фракс по 0,3 2 раза в день или клексан по 0,4 1 раз в день. По деньгам второй вариант дешевле и в то же время сильнее. Иногда я вижу, что фракс в хорошей дозе не работает вообще. Может подделки у него чаще. Так как дешевле. И во всех международных рекомендациях указаны либо клексан, либо фрагмин, но не фраксипарин. У клексана больше дозировок, проще индивидульно подобрать дозу.

_________________
Человек лишь тогда чего-то добивается, когда он верит в свои силы!
Я мама!

доктор, Здравствуйте!
Подскажите мне пож-та.
Наблюдаюсь в клинике Нуриевых. б-ть 33 недели. первая б-ть закончилась КС на сроке 38 недель из - за пониженных тромбоцитов.
Сейчас сдаю анализы каждые две недели. последние были такие (срок 31 неделя):
Антитромбин 3 -85,9
Д-димер - 846
Тромбоциты - 110.
Мне назначают курантил и аскорутин, хотя с первой б-тью колола фраксипарин лежала на сохранении в ПЦ РКБ и обследовалась там же у гиматолога.
Может уже пора перейти на фраксипарин? правда после приема выше написанных препаратов анализы приходят в норму и я перестаю пить и ждем опять две недели и так всю б-ть. Очень нужна ваша консультация- скажите пож-та куда я могу придти.
Заранее спасибо. Извините, что с ошибками пишу с телефона.

Девочки,может кому нужен клексан 0,4? Остались шприцы,подешевле отдам 89272463025

здравствуйте! Пожалуйста проконсультруйте нас. В декабре 2010 года у нас родился живой, доношенный (в 40 недель) ребенок (мальчик) путем кесарева сечения. Это была моя первая беременность. Беременность прошла хорошо, на сохранении не лежала, тонуса не было. Только был токсикоз до 12 недель (прокололи эссенциале,актовегин и все прошло). В 22 недели беременности выяснилось, что у ребенка порок сердца (Транспозиция магистральных сосудов - простая форма).Сыну была сделана операция в ДРКБ г. Казань на 1 ина 6-ой день жизни. Почти сразу у него пошел тромбоз верхней, а затем и нижней полой вен. Стали делать терапию актилизе- никакого результата не было (применяли терапию 2 раза). Из-за того, что вся грудная клетка была отекшая все время находился на ИВЛ. Плюс пневмония, сепсис,полиорганная недостаточность, кишечная непроходимость и спайки. В общем наш ребенок прожил в таком состоянии почти год (умер в ноябре 2011 года).Все время ему делали препараты, которые разжижали кровь.Врачи ставили под подозрение антифосфолипидный синдром, т.к. у сына бал положительный антиволчаночный коагулянт. Сейчас мы планируем беременность. Генетик направила нас с мужем сдать анализы. У мужа повышенный гемоглобин.

Вот результаты (мои)

Волчаночный антикоагулянт (пока не знаю результат)
Антитела к кардиолипину Сум. АТ не Обнаружены 6,6
Антитела к Бетта-2 гликопротеину I сум. АТ не Обнаружены 3,4
Антитела к фосфатидил-серину LgG. АТ не обнаружены 2,7
Антитела к фосфатидил-инозитолу- LgG. АТ не обнаружены 3,3
Антитела к фосфатидиловой кислоте- LgG. АТ не обнаружены 0,6
Антитела к протромбину (сум.). АТ не обнаружены 7,9
Антитела к аннексину LgG. АТ не обнаружены 2,8

Генетический паспорт (мой)
F2: 20210 G>A. GG гомозигота- норма
F5: 1691 G>A(Arg 506Gln). GG гомозигота- норма
F7: 10976 G>A(Arg 353Gln). GG гомозигота- норма
F13: G>T (Val34Leu). GG гомозигота- норма
FGB: -455 G>A. GG гомозигота- норма
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe). CT гетерозигота - патология
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. 5G5G гомозигота - норма
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO). TТ гомозигота - норма.
Заключение: генетически обусловленная патология интегрина А2. и В3,ИАП. Рекомендуется мониторинг ССК.

Генетический паспорт (мужа)
F2: 20210 G>A. GG гомозигота- норма
F5: 1691 G>A(Arg 506Gln). GG гомозигота- норма
F7: 10976 G>A(Arg 353Gln). GG гомозигота- норма
F13: G>T (Val34Leu). GG гомозигота- норма
FGB: -455 G>A. GG гомозигота- норма
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe). CT гетерозигота - патология
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. 4G4G гомозигота - патология
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO). TС гетерозигота - патология.
Заключение: генетически обусловленная патология интегринов А2 и В3,ИАП. Повышена вероятность возникновения гиперкоагуляции и тромбообразования. Риск сосудистых осложнений выше популяционного (3,0 балла(N-меньше 2,0).Рекомендуется мониторинг ССК и фибринолиза, наблюдение гематолога, кардиолога.

Скажите, пожалуйста, какие еще анализы необходимо сдать мне и мужу? Нужно ли будет нам перед беременностью проходить какое-либо лечение? Как кровь мужа может повлиять на здоровье будущего ребенка?
Заранее спасибо! Очень ждем Вашего ответа.

Девочки, подскажите пожалуйста, в какой лаборатории можно сдать анализ на факторы XII (фактор Хагемана), XIII (Фибрин-стабилизирующий фактор, фактор Флетчера). В Биомеде не делают.

_________________

Если есть вопросы, пишите в личку - стоит автоинформатор.

_________________
Две половинки счастья: дочка 2007 и сынок 2013

Обязательно напишу

_________________
[/url]

Добрый день, доктор! Помогите пожалуйста в расшифровке анализов. Очень уж пугают результаты генетического исследования. Подскажите пожалуйста необходимо ли мне назначение фраксипарина при таких анализах. Слышала, что этот препарат назначается в крайних случаях и достаточно вреден. По УЗИ выявлено маловодие. макс карман жидкости - 3 см. Отклонений в развитии ребеночка нет. ФПК и МПК также в норме. Говорят ли анализы о к-н возможной причине маловодия?
Кардиогенетика. Тромбофилия
F2: 20210 G>A -GG гомозигота - норма
F5: 1691 G>A (Arg506Gln) -GG гомозигота - норма
F7: 10976 G>A (Arg 353Gln) -GG гомозигота - норма
F13: G>T (Val34Leu) -GG гомозигота- норма
FGB: -455 G>A-GG гомозигота - норма
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) -СТ гетерозигота - патология
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G -4G4G гомозигота - патология
ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO) -ТС гетерозигота - патология

Генетически обусловленная патология интегринов А2 и В3, ИАП. Повышена вероятность возникновения гиперкоагуляции и тромбообразования. Риск сосудистых осложнений выше популяционного ( 3,0 балла (N<2,0).
Рекомендуется мониторинг ССК и фибринолиза, наблюдение гематолога.


Гемостазиограмма
Тромбиновое время -16,3
Фибриноген - 4,47
Активность Антитромбина III (АТ-III) - 103
XIIa зависимый фибринолиз - 11
Плазминоген - 147,1
Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК-ОФТ) - 10
Заключение:
нормокоагуляция в пределах физиологических норм для беременных
Примечание:
34-35нед
Коагулограмма
Фибриноген-4,91

Д-Димер -794

34нед
Заранее спасибо)))

доктор, Добрый день, 18 января было проведено выскабливание замершей беременности на сроке 8 недель, хочу сдавть анализ на гомоцистен. В данный момент я могу его сделать или нужно дождаться первых месячных? Заранее благодарна.

доктор, я тоже с вопросом, сдала генетичнский паспорт, все в норме кроме:
Кардиогенетика. Тромбофилия
GG гомозигота - норма F2: 20210 G>A
GG гомозигота - норма F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
GG гомозигота - норма F7: 10976 G>A (Arg 353Gln)
GG гомозигота- норма F13: G>T (Val34Leu)
GG гомозигота - норма FGB: -455 G>A
СС гомозигота - норма ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe)
5G4G гетерозигота - патология SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G
ТТ гомозигота - норма ITGB3: 1565 T>C (LEU33PRO)
Генетически обусловленная патология ИАП.
Рекомендуется мониторинг ССК.

С этим рожать то можно?! а то мне скоро, а утту на те вам, впервые в жизни сдаюкровь на такие сложные анализы и на тебе, паталогия, аж слово то страшное

Добрый день.
Кратко о своей ситуации: было несколько выкидышей(3-4раза) на очень малом сроке.
Были искусственные роды в связи с МВПР и замиранием плода.
Недавно была беременность и на сроке 3-4 недельки она замерла.(делала медикаментозный аборт).
Гормоны в норме.Кариотип в норме(но есть спутники в 13 и 22 хромосоме но написали мне что это в норму входит)
Я проанализировала свои анализы крови и у меня почти постоянно повышены НЕМНОГО тромбоциты, а фибриноген-поженен НЕМНОГО. больше тромбоцитов стало когда было по моим данным и замерла моя последняя БР.(т.е скачёк тромбоцитов был после опять немного был повышен)
АФС - в норме.
Гомоцистеин недавно сдала (беременности нету) - 8,4 мкмоль/л (вроде как в норме)
Д-димер - норма (беременности нету)
Сдала генные анализы на счет не вынашивания (ожидаю результат 2-3 недели ждать)
Вопрос мой таков: может у меня такое быть что во время беременности Гомоцистеин начинает расти и вызывает замирание и выкидыши? ведь не во время беременности он в норме.
Очень жду ответа вашего.
Очень хочется найти причину и её обойти и родить малыша.