zleisanita, у меня свежая флюрка,но никто не разу ее не спрашивал!и про макроту впервые слышу а тебя что то беспокоит?или терапевт докапывается просто?
leeps, а тогда понятно!а что не так по узи?сейчас узнаю у одной девочки она собиралась отказываться от узи Бичурина но там на 1 декабря!но ты можешь еще позвонить в пирамиду объяснить ситуацию и они тебя возьмут по возможности!

_________________

Бусик, по словам узистки открыт цирвикальный канал, многоводие и еще узелок миомы какой-то. Хочется перепроверить.

_________________

Всем привет!!

У меня пол не совпал! Девочка по примет выходила, а получился мальчишка

_________________

Malyavka, а по каким приметам смотрели?

_________________

Тоже выскажусь по поводу скрининга. Да простят меня генетики клиники Нуриевых, но по-моему, они - бесполезное явление, по крайней мере, в качестве обязательного специалиста, необходимого для посещения. Ситилаб, к примеру, делает расчет в PRISCA при заполнении специальной анкеты и приложении копии узи. А по расчету риски уже и так видны, прокомментировать их и гинеколог может. А уж для того, чтобы понять, фразу "риск низкий" или "риск высокий" в результатах расчета, особых знаний не нужно.
Зато генетик на приеме может сказать, что "хотя риск и низкий по расчету в PRISCA получился, все-таки тут-то у Вас норме не соответствует и возраст не такой, как хотелось бы, поэтому прокол лучше сделать. Если не согласны, пишите письменный отказ".
Но во-первых, насколько я правильно понимаю, норм для показателей скрининга быть не может по определению, ибо сам скрининг - это расчет вероятностей. Я даже находила на одном мед.форуме переводные данные исследования о вероятности рождения ребенка с трисомией при различной величине воротникового пространства. Для ТВП 2,6 - одна величина, для ТВП 2,7 - другая, чуть выше, и так далее. Но это не значит, что с ТВП 2,6 ребенок здоров, а с ТВП 2,7 у него уже трисомия. Когда я рожала первого ребенка, "норма" ТВП была до 3 мм, а сейчас уже до 2,6. Но это лишь означает, что изменились какие-то расчетные показатели в результате проведенных за это время исследований. Так что все это настолько условно и приблизительно, что о необходимости волноваться при приближении к "нормам" даже говорить не стоит! Конечно, можно каждую беременную проверять на предмет хромосомных отклонений путем инвазивных процедур, но насколько это необходимо и безопасно - большой вопрос.
А во-вторых, раз уж речь зашла о КН, складывается впечатление, что на каждом этапе обследования беременной и формулирования рекомендаций клиника Нуриевых заранее готовится к судебному разбирательству. Есть намек на отклонение от "нормы"? Делаем прокол. Не хотим делать прокол? Пишем письменный отказ. Лишь бы никаких вопросов к генетику и прочим участникам ведения беременности со стороны клиники впоследствии не было.

Бусик, в ЖК у меня просто спросили флюрку,сказала что нет у меня.А терапевт не то чтобы докапывается,даже слушать не стала,сказала пока макроту не сдашь,не приходи.Ничего не беспокоит,т-т-т!!!Просто беременным нельзя флюрку делать,а если еще просрочена старая,то вместо флюрки беременных просят сдать макроту!:(
Ну раз у тебя года еще нет,то тебе сдавать ее не нужно.У меня ведь 3года уже как флюрку не делала!!!!)))

Впервые слышу про необходимость флюрки у беременной!

я флюру в 2008 сдавала, не дай бог моему терапевту мокроту сдавать в голову придет
девочки! у кого там куча девчачьих имен?делитесь

_________________

девочка у нас
Ссылка по всем этим
все совпало

_________________

zleisanita, я просто не с первой не с второй не сталкивалась с этим у тебя просто терапевт противная попалась
Alisami, а какое имя Русское или татарское?

_________________

Alisami, нечего не совпало не с первой не с второй!

_________________

Alisami, у меня терапевт весь мат.паспорт перерыла, все посмотрела.

Девочки,а в ЖК тоже терапевт есть чтоли (выше кто то писал)??Получается вместо терапевта в поликлиннике можно и в ЖК к терапевту зайти?(это я по форме 27 спрашиваю для печати) Просто не хочу я с утра с ребенком до поликлинники 3 дня подряд идти(((

Бусик, в первый раз флюрка была у меня,если бы я знала, я бы ее до бер-ти сделала бы,меньше хлопот!!!Терапевт да противная и грубая. Получу печать свою и не поленюсь,к другой прикреплюсь!Я ее ой как не люблю!

девочки, расстроили вы меня насчет скриннинга! я стою на учете в КН, на втором скриннинге в 16 недель выяснилось, что у меня гормон эстриол чуть ниже нормы. Генетик уверил, что ничего страшного, вероятность, что есть проблема 1:50, но настоятельно рекомендовал сделать прокол после 18 недель, типа лучше перепроверить лишний раз и уже спать спокойно. Я вроде как согласилась и даже не спросила, надо ли его отдельно оплачивать... Сейчас посмотрела у них в прайсе, стоимость 12500 Теперь не знаю, что делать? пересдать скриннинг в другом месте или не париться уже совсем и будь что будет?

_________________

Дианкин, в договоре с КН написано, что дополнительные исследования, проведенные по назначению врача, в рамках программы ведения беременности бесплатны. Там есть перечень таких исследований, в их числе БВХ и амниоцентез. Если генетик в заключении назначил амниоцентез, он должен быть бесплатным.

Написала в личку..

А вообще где-то тут на форуме девушка из РКБ писала, что второй скрининг - деньги на ветер, информативен только первый. Я задала этот вопрос генетику КН на приеме, он ответил, что первый скрининг информативнее, потому что учитывает совокупность показателей - узи и биохимию крови. Второй скрининг в этом отношении более "однобокий".
Дианкин, если по результатам первого скрининга у Вас все было хорошо, второй я бы перепроверила прежде, чем делать амниоцентез.

Генетик заверил, что амниоцентез абсолютно безопасная и безболезненная процедура, но все равно страшновато как-то...

_________________

Меня гинеколог убеждала, что и БВХ очень хороша и абсолютно безопасна. Но когда я цитировала ей генетика, который сказал, что амнио безопасней и безболезненней, чем БВХ, она вдруг стала рассказывать о том, что БВХ зачастую и вовсе бесполезна, т.к. на анализ попадает материнский материал. Так что все их аргументы обычно исходят от ситуации. Решение в любом случае принимать Вам.

По возрасту матери и месяцу зачатия! Все говорят 99% правильно! Я видимо в 1% попала...

_________________

У меня у самой флюрку не спрашивали, но до беременности слышала что без нее докапываются! Поэтому заранее сделала

_________________

Дианкин, я в шоке от кн вот от жк с такими анализами же не приходят!аферисты они мое мнение не зачем делать эти проколы т.к если даже и покажет что,что то не так и что дальше?нервы себе только мотать!и считаю что нужно пересдать а если покажет что все хорошо в суд подать на них это же такой стресс для будущей мамы!
num lock, а за этот анализ слышала много раз они дерут деньги!и за доп обследование типа узи сердца тоже!нечего не бесплатно!

_________________

она действительно безопасна для ребенка. Для самой же беременности-есть в дальнейшем вероятность подтикания ОПВ.

_________________
Малик 06.02.2010

_________________

проконсультировалась с подругой гинекологом, она говрит, что если переделывать скриннинг, только у Терегуловой! как к ней попасть интересно? к ней наверное запись на месяцы вперед...

_________________

а зачем Вам Терегулова, у Вас же к анализу крови вопросы, как я поняла? Терегулова может сделать УЗИ, но на Вашем сроке оно неинформативно будет с точки зрения оценки вероятности хромосомных отклонений, как я понимаю. Лучше просто кровь пересдать.

num lock, а где лучше кровь пересдать?

_________________

Там же в РКБ все это делается.. И Терегулова там же сидит и Савушкина ( в стационаре на первом этаже) по желанию можете сразу к ним .. кровь сдаете вы в РКБ в корпусе Г (3 этажное здание) Генетик тоже в корпусе Г на 3 этаже сидит.

alb8983, спасибо! а кровь сдать просто с утра можно приехать? или заранее записываться надо?

_________________

Кровь вроде как в течении дня принимают с 8 до 15. Только перед этим часа 3 не кушать.